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旺報【海峽之聲╱記者龔天寧、鄒志偉】

17日清晨7點,陽光灑在甘肅酒泉基地旁的金黃色胡楊木上。「30分鐘準備!」發射場上空傳來零號指揮員口令。零號,是發射前30分鐘的最高指揮代號,各大系統均聽其號令。

晨光下,發射塔架緩緩打開回轉平台,長征二F火箭托舉神舟11號太空船離開塔架。距地面393公里的軌道上,9月15日發射的天宮二號太空實驗室已經做好迎接神舟11號的準備。

烈焰噴湧 直入雲霄

「5分鐘準備!」「1分鐘準備!」「5、4、3、2、1,點火!」

火箭底部噴出巨大的火焰,但火箭足足3秒鐘絲毫未動,發射場上一片沉寂。突然間,指揮員再度發出口令「起飛!」全場觀眾跟著齊聲同喊。

剎那間,大團烈焰從兩側的導流槽中噴湧而出,塔船箭組合體拔地而起。煙塵飛騰,大地顫抖,尾焰灼燒空氣發出巨大的轟鳴聲,如千軍萬馬奔踏而來。火箭拖著長長的焰尾從巨大煙塵中鑽出,直入雲霄。

12秒後,火箭轉向。120秒,逃逸塔分離。火箭點火後的兩分鐘最容易出現緊急情況,逃逸塔是為了讓太空人緊急逃生。逃逸塔分離意味著火箭發射已度過最危險階段。

160秒,一二級火箭分離。211秒,整流罩分離,意味著神舟11號已穿過大氣層,飛向外太空。575秒,船箭分離。600秒後,太空船準確進入預定軌道。而在300多公里的高空中,天宮二號正等著兩天後跟神舟11號「牽手」。

發射勸敗>開箱文>網友開箱介紹成功 全場歡呼

酒泉衛星發射中心指揮顯示大廳內,中國載人航太工程總指揮張又俠用充滿自信的聲音:「神舟11號太空船發射圓滿成功!」

指揮大廳內瞬間掌聲雷動,每個座位上的航太工程人員互相握手、擁抱。他們知道,他們為中國大陸航太科技發展,又邁進了一大步,過去數可刷卡百寒暑的努力、試算與實驗,都在這一刻得到滿足。

鉅亨網記者陳慧菱 台北

根據台灣資策會研究調查,55 歲以上的樂齡族有社群媒體、行動健康、互動視訊、輕旅行、影音娛樂等五大生活應用需求,且樂齡族願意學習新科技,結合新科技的身心生活也更為健康。雖然樂齡族支撐了一半以上的消費,但其需求卻遭市場漠視,僅佔十分之一的行銷資源,未來開發空間大。

看好此趨勢,中國信託投信「中國信託樂齡收益平衡基金」已經開募,該基金精選符合樂齡概念的股票為投資標的,並靈活配置多元債券,增加穩定收益、降低波動,將樂齡財富力轉化成投資助力。

中國信託樂齡收益平?基金經理人張晨瑋表示,全球邁入高齡社會,然而隨著生活型態的改變,樂齡族也從傳統退休後以家庭為重心的生活模式,轉變為再創人生新價值。樂齡族重視養生、休閒娛樂、自我充實與滿足,相關消費支出就不再侷限於舊思維的安養、醫療,還有更多例如:行動科技、居家生活、美容保健、休閒旅行等食衣住行育樂各方面需求,都潛藏龐大消費商機。

張晨瑋說,根據美國退休協會 AARP 的調查指出,美國 50 歲以上的消費者占整體消費一半以上,但相關產品或服務的行銷預算卻只佔 10% 左右。另,尼爾遜全球調查報告也發現,有四成至五成的年長消費者表示找不到對應他們需求的產品,或產品的標示、包裝、擺設並不友善等問題,這顯示目前市場針對這群樂齡消費族的需求,或是滲透樂齡市場的商務運作模式認知仍有相當大的落差。未來,若能率先結合科技,滿足樂齡生活需求,必能在樂齡市場搶得先機。

張晨瑋預期未來,為滿足高齡族「科技」需求,包括使用手機通訊軟體或透過智慧型手機觀看影片等,相關科技產業均將成為銀髮產業鏈的重要一環,投資前景亦值得期待。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者韓婷婷台北13日電)中國大陸啟動嚴格的藥品監管政策,在市場秩序重新洗牌產業進行質變過程中,擁有美國FDA品質標準的台商將受惠,學名藥廠法德藥將加速大陸布局,掌握藥改商機。

法德藥已開始進行旗下包括長效型降血壓藥Metoprolol Succinate ER Tablet、精神分裂用藥Quetiapine Fumarate ER、糖尿病降血糖用藥Glyburide Tablet在中國大陸的申請;另外準備20多款具潛在利基市場之藥項,預計和其他藥廠合作快速進軍大陸市場,以把握中國大陸市場轉變的契機,創造更大的價值。

法德藥過去布局美國與中國大陸市場,採取先美後中的發展策略,專攻美國高技術門檻及利基型學名藥的產品開發。位於廣東省佛山的生產基地,為中國大陸境內少數零缺失通過美國FDA查核的專業緩控釋製劑生產廠,為發展大陸市場,奠定堅實的基礎。

據統計,中國大陸藥品市場已於2015年晉升為全球第二大藥品市場,產品以仿製藥(學名藥)為主;然而由於藥品審查法規長期未與國際標準接軌,造成藥品品質低落,無效藥品充斥市場。

為此,上自國務院到藥監局自2015年7月起啟動了藥品監管政策,全面扭轉中國大陸仿製藥產業,並淘汰不適格的藥廠。換言之,中國大陸藥品市場正在歷經市場秩序重新洗牌,擁有美國FDA品質標準的法德藥將在這場變革中受益。

在中國大陸政府諸多監管政策中,以國務院辦公廳關於開展仿製藥品質和療效一致性評價的意見影響最為全面,過去中國大陸仿製藥並未落實與原廠藥對照完成生體相等性試驗(BE Study)的審查模式,而是另訂國家標準取代。

按新政策要求,對於過去已核發藥證的品種,凡未按照與原研藥品品質和療效一致原則審批的,均須重新開展一致性評價,並訂定藥證落日條款,積極以政策性推藥品市場與國際接軌。1050913

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